Подписка
Оставьте свой email, чтобы получать последние новости:

Новости

17.05.2018

Показательные итоги 2017 г. и цели на 2018 г.

01.png15 марта 2018 г. Советом директоров Recordati утверждена консолидированная финансовая отчетность за 2017 г. и цели на 2018 г.

«За истекший год мы достигли значимых результатов, а росту и укреплению позиций компании способствовал ряд важных сделок», – заявил Андреа Рекордати, вице-президент и генеральный директор компании Recordati.

«В январе было получено разрешение от Европейской комиссии на продажу в Европе препарата для лечения орфанных заболеваний Cystadrops®. В феврале подписано эксклюзивное лицензионное соглашение (без территориальных ограничений) с больницей Мейер (Флоренция, Италия), касающееся разработки, предназначенной для применения у новорожденных, страдающих т.н. ретинопатией недоношенных (ROP). В мае мы заключили соглашение с компанией AstraZeneca о приобретении в Европе прав на препараты метопролола – Seloken® / Seloken® ZOK и Logimax® – для лечения заболеваний ССС. Приобретенные продукты станут существенным дополнением нашего продуктового портфеля, позволят укрепить позиции компании, создадут базу для выхода на новые рынки и тем самым сделают полным наше присутствие в Европе. В июне было заключено эксклюзивное лицензионное соглашение с итальянской девелоперской компанией MimeTech, основанной учеными из Университета Флоренции. Данное соглашение предусматривает разработку и последующую коммерциализацию на международном уровне препарата для лечения нейротрофического кератита – редкого дегенеративного заболевания роговицы. В течение июля компанией Gedeon Richter Plc. было получено разрешение от Европейской комиссии на препарат Reagila® (карипразин) – оригинальный антипсихотик, права на продвижение которого в Западной Европе принадлежат Recordati. И наконец, в декабре для французского рынка у компании Bayer были приобретены три бренда для применения в гастроэнтерологии», – продолжил Андреа Рекордати.

«Мы очень довольны успехом и прекрасными результатами, которых удалось достичь в 2017 г. Продвигаясь вперед, мы будем продолжать развивать бизнес, как органично, так и через целенаправленную стратегию приобретения с целью укрепления позиций наших продуктов на местах, выходя на новые рынки и продолжая усиливать нашу деятельность, особенно в сегменте препаратов для лечения редких заболеваний.

В 2018 г. наша цель – достигнуть уровня продаж в размере € 1,350–1,370 млн, EBITDA – € 490–500 млн, EBIT – € 430–440 млн, а чистой прибыли – € 310–315 млн». 

02.png


1998–2018: Распространение лерканидипина от Италии до всего мира

03.png


Компания Recordati была представлена на рынке средств для лечения заболеваний ССС с момента его образования. Свой первый продукт на этот рынок компания вывела в 1956 г. Постоянный интерес к исследовательской деятельности обеспечил Recordati мировой успех. Фактически благодаря изучению молекулярного строения и развитию этого направления Recordati смогла превратиться в крупную Группу компаний. Лерканидипин – это плод исследовательской программы Recordati, противогепертензивный препарат, блокатор кальциевых каналов последнего поколения, выпущенный на итальянский рынок в 1998 г.
и продающийся теперь по всему миру. 


ЛЕРКАНИДИПИН И ГИПЕРТОНИЯ

Общеизвестно, что гипертония является наиболее распространенным фактором риска развития ССЗ и самым трудным заболеванием в плане лечения: она бессимптомна, требует продолжительной терапии и зачастую остается недолеченной из-за прерывания пациентами приема препаратов, вызывающих побочные явления. Факторам, которые сделали лерканидипин препаратом выбора, посвящены около 300 научных работ. Исследования, проводимые специалистами Recordati, показали, что лерканидипин является липофильным дигидропиридиновым блокатором кальциевых каналов последнего поколения, способным эффективно понизить артериальное давление и защитить органы-мишени от гипертонического повреждения. Одним из главных преимуществ блокаторов кальциевых каналов третьего поколения является их лучшая переносимость. Инновационный механизм действия лерканидипина обеспечивает плавное начало вазодилатации и антигипертензивный эффект, приводящий к нормализации давления у всех пациентов независимо от степени существующего у них сердечно-сосудистого риска.

Кроме того, лерканидипин в меньшей степени, чем блокаторы кальциевых каналов первого и второго поколения, вызывает отек лодыжек, но при этом столь же эффективно снижает проявления гипертонии. Стоит отметить, что отек лодыжек является тем побочным эффектом, который вынуждает многих пациентов отказаться от терапии блокаторами кальциевых каналов. 

Химические характеристики лерканидипина обусловливают эго пролонгировано действие. Благодаря продол- жительному действию лерканидипин может применяться один раз в сутки и действовать на протяжении 24 часов. Прием всего одной таблетки в день обеспечивает приверженность лечению.

Опубликованные результаты последних исследований показали, что лерканидипин и как средство монотерапии, и в сочетании с эналаприлом улучшает структуру микрососудов и понижает центральное давление. Кроме того лерканидипин показал высокую эффективность в уменьшении экскреции альбумина при альбуминурии у пациентов с диабетической гипертонией, что предотвращает повреждение почек. 

04_2.png

05_2.png

06.png


Прокто-гливенол®: главный успех компании 

07.png«Ключевым фактором успеха, несомненно, стал вклад и преданность делу всех, кто участвовал в этом проекте», – отметил Мауро Карбоне, руководитель отдела корпоративного маркетинга OTC, рассказывая о выигрышной маркетинговой стратегии и продажах Прокто-Гливенола®. «На самом деле мы считаем, что этот бренд – показатель успешности компании. Когда Прокто-Гливенол® был приобретен у Novartis Consumer Health в 2011 г., объем его продаж составлял около € 8 млн. А в 2017 г. продажи достигли почти € 22 млн». 


Прокто-Гливенол® был приобретен Recordati для распространения в 11 странах и теперь продается в Турции, Португалии, России, Польше, Украине, Румынии, Чехии и Словакии силами 8 дочерних компаний, а в странах Балтии и на Кипре его продажами занимаются наши партнеры. 

Благодаря слаженной работе всех филиалов компании нам удалось провести серию маркетинговых мероприятий, позволивших осуществить релонч зрелого продукта и превратить его в локомотив в данной продуктовой группе. Во многих странах Прокто-Гливенол® стал бесспорным лидером рынка, а в странах с серьезной конкуренцией – одним из лидеров. 

08.pngС 2015 г. проводится ежегодный маркетинговый семинар, посвященный исключительно Прокто-Гливенолу®. Под руководством отдела корпоративного маркетинга его участники (сотрудники компании из разных стран) могут делиться опытом и налаживать взаимовыгодные связи. Итогами семинара стали: выпуск нового клинического обзора (2016 г., впервые за 40 лет!) для медицинских работников, рестайлинг упаковки и создание коммуникационной платформы для привлечения конечных пользователей, включающей ТВ-рекламу, веб-сайты, POSm с использованием в дизайне образа синего человечка. 

Отличный состав (высокоэффективный, но в то же время безопасный для потребителей, например, для беременных женщин), а также готовность компании инвестировать в бренд помогли достичь результатов, которые было трудно даже представить в 2011 г. 

09.png

Релонч и успех Прокто-Гливенола® – это, несомненно, результат слаженной командной работы, в том числе и сотрудников дочерних компаний. Общий объем продаж в 2016 г. вырос на 26 %, а в 2017 г. – на 31 %.
Это делает Прокто-Гливенол® продуктом с самым быстрым ростом продаж. 

10.png

11.png


Синаптический обмен и нейронные связи при врожденных ошибках метаболизма 

12.pngБарселона, 16–18 ноября

Последний обучающий курс, организованный Recordati Rare Diseases в 2017 г., был посвящен перспективной теме синаптического обмена и нейронных связей во врожденных ошибках метаболизма.


Нейробиологические заболевания являются генетическими причинами, приводящими к аномальной концентрации и развитию различных образований в мозге. Большинство из них разрушает жизненно важные пре- и постсинаптические функции, тем самым повреждая нервные и нейронные связи и приводя к развитию таких симптомов, как слабоумие, психоневрологические расстройства, эпилепсия и двигательные нарушения.

Чтобы понять принципы работы нервной системы, мозговых дисфункций и механизмы неврологических заболеваний, исследователи изучают нейронные связи, синапсы и изменения в синаптической функции.

Этот новый метод объединяет классический метаболический подход в области клеточной нейробиологии и современную неврологию. Кроме того, описание новых расстройств и новые терапевтические подходы остаются открытыми для обсуждения. 

42 участника курса были крайне заинтересованы в диалоге с 18 выдающимися специалистами из ведущих мировых исследовательских центров, в том числе Sant Joan de Déu Hospital, Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (Барселона) и University Hospital (Гейдельберг). В состав научного комитета вошли прославленные исследователи: Angel Garzía-Cazorla, Alex Bayés, Xavier Altafay и Thomas Opladen. 

Врачи из Азии (Гонконг, Индонезия), Европы (Бельгия, Финляндия, Франция, Германия, Греция, Нидерланды, Польша, Испания, Швейцария, Великобритания), Северной Америки (Канада и США) и Ближнего Востока (Израиль, Саудовская Аравия, Турция, ОАЭ) составили группу специалистов, участвующих в изучении нейрометаболических заболеваний у детей и взрослых. 

В мероприятии также приняла участие Ивана Баднжаревич – основательница ассоциации Lil’ Brave One и мать ребенка с редким метаболическим заболеванием – дефицитом тирозингидроксилазы. 

13.png«Всегда очень нелегко осознавать, что у вашего ребенка проблемы со здоровьем», – объяснила Ивана. «Когда эти проблемы вызваны редким заболеванием, вы сталкиваетесь со множеством трудностей, которые делают жизнь еще сложнее. Диагноз, поставленный моей дочери – дефицит тирозингидроксилазы – изменил мою жизнь. Он заставил меня осознать важность объединения усилий и поддержки, что в итоге привело к созданию ассоциации.

Нашей семье пришлось пережить много трудностей – сложность постановки диагноза по месту жительства – в Сербии, поездки для диагностики и начало лечения за границей. Это значит, что нужно было проехать 1 300 км только для того, чтобы встретиться со специалистом по этому заболеванию. Нас не остановило даже то, что препарат, который был необходим для лечения, не имел регистрации и был недоступен в Сербии. В результате долгой борьбы лекарство для лечения детей с нейромедиаторными нарушениями теперь появилось и в Сербии! Это стало спасением для моего ребенка и в то же время я поняла, что могу сделать больше: помочь другим сербским детям. Так появилась ассоциация Lil’ Brave One – место, в котором все, кого затронула проблема нейромедиаторных заболеваний, дофа-чувствительной дистонии и других нейрометаболических нарушений у детей, могут найти поддержку и обменяться опытом. Для меня большая честь присутствовать здесь, в обществе выдающихся специалистов, и поделиться моей историей, итогами работы и целями ассоциации, президентом которой я являюсь.

14.pngЭто отличная возможность научиться новому и поделиться своим опытом в области редких заболеваний.
Из этого курса я выношу положитель
ные впечатления: море энергии, новых знаний, идей и контактов, которые, я уверена, помогут оказать поддержку участникам ассоциации Lil’ Brave One». 







14-е собрание ближневосточной группы по метаболическим заболеваниям
прошло... в Европе 

Афины, 8–11 февраля 

15.pngНесмотря на то, что многие страны Ближнего Востока переживают напряженные времена из-за продолжающихся конфликтов, ближневосточное отделение Orphan Europe остается приверженным традициям и ежегодно собирает вместе ведущих специалистов в области метаболических заболеваний в из стран БВСА (Ближний Восток и Северная Африка). В связи с геополитической ситуацией конференцию, запланированную на декабрь в Бейруте, впервые пришлось перенести за пределы естественно географического ареала и провести в феврале в Афинах, в отеле Grande Bretagne.

Организатором мероприятия выступила Orphan Europe- MENA, спонсорами стали Audentes, Biomarin, Blueprint Genetics и SOBI при поддержке Программы лечения наследственных метаболических заболеваний, проводимой Американским университетом Бейрута. 190 участников получили по 15 баллов по программе СМЕ.

Конференция была посвящена последним нововведениям в области изучения врожденных нарушений обменных процессов геномного и молекулярного происхождения и новым метаболомным методам лечения. 34 докладчика из 13 стран также обсудили широкий спектр клинических и диагностических аспектов этих редких заболеваний.

Председатель симпозиума «Возможны ли изменения в долгосрочном исходе у пациентов с органическими ацидемиями?» доктора Наваль Макшид (Jahra Hospital, Кувейт) выступила с докладом о клиническом опыте в области лечения органических ацидемий и долгосрочном применении препарата Carbaglu® – оригинальной разработки Orphan Europe. 




16.png




Преждевременная эякуляция лечится «пшиком» 

17.pngС конца февраля препарат Fortacin® теперь продается и в аптеках Италии. Это новый препарат для борьбы с преждевременной эякуляцией, выпускаемый в форме спрея и содержащий лидокаин и прилокаин, разработанный для решения столь специфической проблемы, с которой сталкивается от 20 до 30 % мужского населения Италии.

«Важно подчеркнуть, что преждевременное семяизвержение – это болезнь и один из самых распространенных симптомов сексуальной дисфункции у мужчин. Им страдают около 4 млн итальянцев», – говорит Винченцо Мироне, профессор урологии Университета им. Федерико II (Неаполь). «В 80 % случаев оно является «основной» причиной нарушений. В остальных 20 % случаев наблюдается вторичное преждевременное семяизвержение. Им страдают мужчины в возрасте старше 50 лет с простатитом, эректильной дисфункцией, заболеваниями щитовидной железы и другими расстройствами».

Если нормой считается половой акт, длящийся (с момента проникновения до семяизвержения) 6,7 мин, то «преждевременное» семяизвержение происходит через 2 мин (слабая степень) или 1 мин (тяжелая степень)». В то время как вторичное преждевременное семяизвержение – это закономерное явление, связанное с возрастными изменениями, первичная преждевременная эякуляция может наблюдаться всю жизнь и стать серьезной проблемой в отношениях. Проф. Мироне подчеркивает, что «именно поэтому так важно, чтобы пациенты оперативно обследовались у специалистов (уролога или андролога) и получали своевременную помощь. К тому же теперь среди препаратов для борьбы с преждевременным семяизвержением есть эффективное средство, способное решить эту проблему».

Несколько международных исследований подтвердили эффективность препарата в форме спрея, состоящего из двух местных анестетиков – лидокаина и прилокаина, который блокирует передачу нервных импульсов в головке, снижает чувствительность, что приводит к задержке эякуляции. 

Спрей дозирован. Рекомендуемая доза – 3 «пшика», эффект наступает через 5 минут. Эффективность препарата обусловлена его формой выпуска, разработанной специально для лечения данного заболевания и позволяющей активным компонентам проникать в слизистую головки и оказывать целенаправленное действие. Существование такого препарата для борьбы с преждевременным семяизвержением – простого в использовании, эффективного и безопасного – несомненно положительно скажется на сексуальной жизни. Ведь 30 % пар считают, что именно эта проблема препятствует нормальной близости. 



Календарь мероприятий на 2018 г. 

18.png



← Назад к списку новостей